洁特生物获1家机构调研：公司的ODM产品主要是为海外的生物实验综合供应商贴牌生产的实验耗材类产品主要包括细胞培养类、液体处理类等6种80多U8国际- U8国际官方网站- 体育APP下载个品类（附调研问答）

2025-11-21 02:12:18

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　　答：美国市场仍然是公司的海外市场。在当前环境下，公司研判认为中国与美国在生物实验耗材领域发生完全脱钩的可能性不大。虽然公司今年上半年受关税战的影响导致公司来自美国市场的业务受到一定的影响，但是随着目前贸易环境趋于稳定，公司的主要美国客户的订单量已经逐步恢复。在现行约35%的关税背景下，公司产品的价格较其他主要产地仍然具有一定的优势，在未来芬太尼关税取消后，公司产品价格的竞争力将得到进一步提高。 但是，考虑到中美未来的贸易关系仍然存在着一定的不确定性，公司认为确实需要采取一定的应对措施。首先，公司希望通过收并购的方式，通过收购海外工厂或者销售渠道商，进一步开拓北美之外的海外市场，或者新增能够规避贸易摩擦的海外产地，从而对冲或减少贸易摩擦对公司美国市场业务的影响。目前，公司已经在积极的筛选和考察可行的潜在标的。 另一方面，除了美国市场以外，公司留意到贸易战同样对海外品牌在中国的业务也有一定影响。近年来，国产替代在生物实验耗 材领域内已经逐渐成为一种趋势，国产品牌的市场占有率在最近三年内快速提高；因此，在这一波国产替代的市场趋势中争取更高的国内市场份额也将是公司下一步的重要事项。今年前三季度，公司境内的销售收入达到了1.45亿元，较去年同期增长了9.43%。

　　答：根据相关统计，目前，在境内生物实验耗材和设备相关市场领域，来自进口品牌的市场占比约为60%，市场竞争较为激烈，包括赛默飞、VWR、康宁、洁特生物、思拓凡、赛多利斯等超过40个主要境内外厂商，分别在实验设备、耗材、试剂等细分领域内展开竞争，市占率最高的厂商的市场占有率能够达约7%至10%。 据公司了解，目前行业内并未出现主要海外品牌大规模撤出中国市场的情形，但是由于关税战的影响以及对供应安全的关注，国产替代已经开始成为一种趋势。在科研客户端，我们看到部分终端用户对海外产品的使用率下降明显。 目前，国内的主要厂商主要包括耐思生物、东富龙300171）、乐纯生物等，公司2024年的市场占有率在国内生物实验耗材厂商中排名前 列。

　　答：公司深挖CGT的应用领域主要是出于对CGT未来市场空间的考虑。目前，公司的生物实验耗材产品在生物培养这一应用领域内有着较为突出的优势，产品的终端用户主要是研究所、高校等研究型机构，该类终端用户分布较散且单个客户的使用量有限。目前，CGT作为第四代医疗技术的趋势已经确定，生物制药将会成为下一代药品的主流，而公司的生物培养类耗材产品在这一应用领域内有着巨大的市场潜力，故制定了深挖CGT应用领域的规划。 根据公司的规划，公司未来将以生物培养类耗材为基础，为客户开发细胞培养整体解决方案，针对CGT领域的关键环节，研发 核心设备和耗材产品，产品将主要包括一次性生物反应器及其耗材、一次性全封闭自动化细胞处理系统及其耗材、配液系统及其耗材、PRP及PBMC全自动处理系统及其耗材、超滤系统及其耗材、预过滤/除菌过滤器等。对传统的细胞培养方案进行自动化和智能化升级，通过自动化细胞工作站及实验室中控软件，实现对培养环境、培养工艺参数的精准控制和实时监测来保证批间质量一致性； 对一次性耗材进行优化，提高生物相容性、无菌性、洁净度和合规性，以满足CGT细胞培养和药物从小试到产业化大规模生产的工艺要求及合规要求；目标客户将主要包括海内外CGT药物研发公司、CRO/CDMO企业、开展细胞治疗的医疗机构等。 目前，公司已经在广州和杭州分别组建了CGT领域的专家团队，包括生物工程、临床医学、材料科学与工程、电气自动化、软件工程、机械工程等多学科及交叉领域人才，并在相关领域处于行业内的领先水平。 目前洁特生物有大量客户有着从实验室小试迈向中试及大规模生产的各种需求，基于对公司实验室解决方案的信任，客户向公司提出了很多联合开发中试解决方案的需求，我们已经在和一些国内外客户共同开发中试工艺并提供相关产品。

　　答：目前，国内CGT领域内的玩家更多集中于生物制药的抗体疫苗领域，布局CGT细胞培养的企业主要是传统的偏不锈钢系统或偏耗材的供应商，目前还没有在CGT领域完成设备、耗材、智能软件、试剂、基础材料、工艺开发服务、质量检测服务等布局并获得市场广泛认可的玩家。 洁特生物向CGT领域扩展业务布局的核心优势集中在供应链、客户资源和合规经验三大维度，能快速降低转型门槛。在供应链与生产制造基础方面，洁特生物具备成熟的精密设备加工、耗材规模化生产能力，可快速适配CGT领域对设备精度、耗材一致性的要求，无需从零搭建生产体系。同时，公司拥有长期积累的供应链整合经验，能高效联动原材料采购、物流配送等环节，满足CGT设备耗材“量产+稳定供应”的核心需求。 在客户资源与行业认知方面，洁特生物已深耕制药、科研、医疗领域二十多年，客户覆盖CGT核心群体（药企、CRO/CDMO、医院实验室），熟悉生物医药行业的基本逻辑，对客户的设备耗材使用习惯、采购流程有深入了解，可快速对接CGT客户的个性化需求，降低合作沟通成本。 在合规与质量管控经验方面，公司长期服务生命科学行业，已建立符合GMP规范的质量管控体系，熟悉生物医药领域的合规要求（如ISO认证、产品追溯）。这种合规经验可直接迁移至CGT领域，快速满足其对设备耗材“无菌、可追溯、质量可控”的严格监管标准，减少合规建设的时间和资金投入。

　　答：在现有主要产品领域，公司每年都会根据客户和市场需求推出新产品，该类产品主要为公司原有主要产品的改进或者根据客户需求定制化开发的新产品，其市场空间有着较好的保证。 在CGT领域内，随着政策的逐步放开和资本的大量涌入，CGT行业正处于快速扩张阶段，预计2027年该产业规模将突破400亿元。中国广阔的患者群体以及不断提升的科研实力，为CGT行业的发展提供了坚实的市场基础。 除了CGT领域，公司目前还将新增在过滤产品内的布局。过滤膜及过滤包产品是生物实验中常用的耗材产品，市场需求较大且稳定。此前，由于国内过滤产品的质量稳定性尚不能满足公司的相关需求，公司的过滤相关产品主要来自多个海外供应商采购。2022年至2025年9月，公司向外部供应商采购的过滤相关产品的金额累计达到了6,000万元，由于海外供应商的过滤产品销售价格普遍较高，且供应的稳定性也受国际政治因素以及供应商产能安排的影响而不具备稳定性。因此，公司近年已开始自行研发过滤膜及过滤关产品，并已初步完成了对过滤产品基础技术研究并完成了部分基础型产品的开发，进入了部分产品的试用阶段。公司的过滤产品市场需求稳定，且除了生物过滤以外，其在半导体生产封测、水污染治理等领域内也有着广阔的市场空间，未来的潜力较大。

　　答：公司目前已发起2026年全面预算，关于2026年的费用比例、研发投资等情况，将在全面预算完成后取得数据，目前初步预判如下： 在研发费用方面，除了公司现有的产品领域以外，由于公司在近年内开始进一步开发CGT及生物过滤相关领域的产品和技术，因此预计明年的研发投入将会较今年有一定幅度的增加。 在财务费用方面，公司财务费用主要为现有银行贷款本息以及可转债的年度利息，公司预计短期内债务结构不会有大的变化，因此预计财务费用将维持稳定。 公司制造费用变化主要取决于产品的产量并且与产量呈正比关系。不过，随着公司自动化产线的建设投产以及降本增效措施的实行，预计单位产量的制造费用将会有所改善。 公司销售费用同样与订单量呈正比关系，公司将在明年进一步加大对境内外市场的开拓力度，因此初步预计销售费用同样会有所增加。最后，公司的管理层目前保持稳定，预计管理费用也将保持稳定。